Moin, Ulla,
ich schließe mich schunkeltruppe in allem an, korrigiere nur meine Temperatur nach unten.
Mir reichen schon 23-25°. Die letzten beiden Jahre waren schon Horror.
wo sind die MS´ler?
22.07.2020 13:13
wo sind die MS´ler?
22.07.2020 13:13
wo sind die MS´ler?
Hallo alle miteinander,
hier sind doch bestimmt jede Menge MS´ler und ich wollte mal fragen, wie es euch im Sommer so geht. Und: hat jemand Erfahrung mit E-Motion Reifen gemacht?
Liebe Grüße
Ulla
hier sind doch bestimmt jede Menge MS´ler und ich wollte mal fragen, wie es euch im Sommer so geht. Und: hat jemand Erfahrung mit E-Motion Reifen gemacht?
Liebe Grüße
Ulla
Kommentare
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lockedj 22.07.2020 13:30
Sophi, das ist wie beim E-Bike, Rolli mit elektromotorischer Unterstützung.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:32
lockedj; das stimmt und nimmt einen schon die Freude. (2Jahre)
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:34
https://www.google.com/search?client=firefox-b-d&q=e-motion+bochum
[derlei Läden gibt es nicht nur in BO]
[derlei Läden gibt es nicht nur in BO]
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:35
Das sind Emotionsreifen! 😅
https://www.youtube.com/watch?v=vw11FrHq0k8
https://www.youtube.com/watch?v=vw11FrHq0k8
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:36
die wärme vertrag ich nicht gut kühl ist besser und ne hab nen batec am rolli als antrieb
foto e-motion
foto e-motion
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:38
Nach zwei sehr heiße
Sommer , habe ich mich nicht so auf diesen Sommer gefreut.
Sommer , habe ich mich nicht so auf diesen Sommer gefreut.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:40
....und da sind viele Emotionsreifen Sophi! 😅
https://www.youtube.com/watch?v=7ionu7kP-ms
https://www.youtube.com/watch?v=7ionu7kP-ms
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:41
ach ne, dir ist doch wirklich nichts zu schade, Pascal 😆
sophi1 22.07.2020 13:43
Also läuft der Antrieb über die Räder? Akku?
Muss später mal googlen.
Danke für die Hinweise lockedj, Hasselklaus und rolli! Die Musik und die Harley sind toll, miasan
Muss später mal googlen.
Danke für die Hinweise lockedj, Hasselklaus und rolli! Die Musik und die Harley sind toll, miasan
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:44
Ulla, und wie geht es dir so?
ich liebe den Sommer und die Sonne; das ist der Widerspruch zur Krankheit.
Die könnte den Sommer verschlafen 😉
ich liebe den Sommer und die Sonne; das ist der Widerspruch zur Krankheit.
Die könnte den Sommer verschlafen 😉
sophi1 22.07.2020 13:45
Ach, wollte noch sagen, dass ich trockene Wärme relativ gut gut vertrage, aber schwül warm nicht.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:48
Ah, die Reifen mit Hilfsantrieb. Habe Mal jemanden kennen gelernt der sich die Felgen gebraucht kaufte und seinen Stuhl selbst einem Tuning gönnte. Er war sehr zu frieden.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:50
Sophi, die MS´ler , die einen Aktivrollstuhl mit Servoantrieb benützen sind Warmduscher, Linksüberholer, Geschirrtuchbügler und Systemlinge unter "Mutti´s" Gnaden! 😅
p.s. mein Ford-Benziner mit 185 PS macht auch keinen schlecht Sound, draußen und drinnen, und die "Schlappen" sind auch ein Hingucker! 😜
p.s. mein Ford-Benziner mit 185 PS macht auch keinen schlecht Sound, draußen und drinnen, und die "Schlappen" sind auch ein Hingucker! 😜
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:51
wie kommste mit nur 185 ps vom fleck, mein moped hat ja schon mehr als doppelt so viel.🤔
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:52
35 Grad + ist bei mir Sommer! 😅
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:55
locke, wieder? 😆 ohje, wie sieht bloß dein armer Kopf aus...
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:56
👍 wie meiner 😂
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:58
@mia
wer keine oder fehkende kraft in hände hat ist froh um antriebsunterstützung, ach und noch was dann bist du also der rowdy der zu allen unzeiten durch brettert und uns mit knatter geräusche nervst 😒
wer keine oder fehkende kraft in hände hat ist froh um antriebsunterstützung, ach und noch was dann bist du also der rowdy der zu allen unzeiten durch brettert und uns mit knatter geräusche nervst 😒
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 13:59
lockedj, hab gerade in deinem Profil gelesen, wie du da dein Handicap beschreibst: du bist genau so ein Jammerlappen, die die MS´ler zur Motivation brauchen; unglaublich!
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:00
und von Vernarbungen gezeichnet, 💯0 Gesichter. Richtig gefährlich wird es aber wohl erst im Frontlappen des Gehirns.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:00
fehlende
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:01
Gefährlich/Auffällig
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:02
rollihexle, wie kannst du u.a. so eine Aussage in deinem Profil schreiben: MS und dadurch im Rollstuhl? Unfassbar!
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:03
Pascal, wow ganze Sätze hintereinander ohne Bilder und Links. Vielleicht wäre ein bisschen Empathie nicht schlecht..., das ist dann was fürs nächste Level in der Kommunikation 😜
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:05
Pascal 😅
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:07
hat doch Luke gesagt 😎
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:09
Ich lach ja nicht über dich Panki, oder die Aussage, sondern über Pascal und seinen Versuch, ohne You Tube zu kommunizieren.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:09
Schunkeltruppe, gefährlich sind die MS´ler, die meinen, weil sie MS haben auch darüber schreiben und philosophieren zu können, obwohl sie nicht den geringsten Schimmer über die eigene Erkrankung haben! Schämt euch!
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:10
Landi, das weiß ich doch 😉. ja, Wunder gibt es immer wieder, selbst bei Pascal 😆
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:12
Deppenapostroph 😒
Pascal, und mich hebst du dir bis zum Schluss auf? Als Höhepunkt? welch Ehre 😆
Pascal, und mich hebst du dir bis zum Schluss auf? Als Höhepunkt? welch Ehre 😆
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:14
Pankhurst, du bist mit die dümmste MS´lerin der ich jemals virtuell und real begegnet bin!
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:17
Pankhurst, wie krank und verblödet muss man sein, wenn man in seinem Profil unter Handicap schreibt: "..ist vorhanden"...du bist so lächerlich!
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:20
Pascal, real ganz sicher nicht. Oder halluzinierst du? wusste nicht, dass Halluzinationen auch zum Krankheitsbild der MS gehören 🤔 Bist du sicher, dass du MS hast?
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:20
Ärzte, Wissenschaftler, physios, MSler alles Lügner🤭. Wenn 97 Wissenschaftler etwas über zich Jahre Erforscht/Untersucht haben, glaube ihnen nicht. Die drei Zahnärzte haben bei dem Thema Recht.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:21
lockedj, du schriebst in deinem Profil, dass du auch Fatigue hast! Hat dir das jemand eingeflüstert um einen höheren Behinderungsgrad zu bekommen, denn deine Aktivitäten hier lassen auf was ganz anderes schließen; Simulant?
sophi1 22.07.2020 14:22
Miasan deine Triade muss ich mir erst mal auf der Zunge zergehen lassen.
Froh und glücklich kann sich derjenige schätzen, der aus eigener Kraft vorwärts kommt, es ist aber keine Schande, wenn technische Mittel helfen. Nur nicht aufgeben!
Ulla
dir und den Anderen kommt gut durch den Sommer.
Froh und glücklich kann sich derjenige schätzen, der aus eigener Kraft vorwärts kommt, es ist aber keine Schande, wenn technische Mittel helfen. Nur nicht aufgeben!
Ulla
dir und den Anderen kommt gut durch den Sommer.
Ulla 22.07.2020 14:24
Danke, eure Streiterei hat mit echt was gebracht. Ich steh dazu: ich möchte diese Reifen! und nicht immer Muskelkater in den Armen😜
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:25
Pankhurst, steh du erst mal in der Öffentlichkeit zu deiner Erkrankung bevor du deine absurden Weisheiten unter das Volk bringst; unglaubwürdige Person!
Eluveitie 22.07.2020 14:25
Next Level completed on his struggle to becoma a complete asshole. Congrats!
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:25
ulla, lösch einfach alles, was nicht zum thema passt.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:25
Dir sollte mal langsam jemand den Ausgang zeigen wenn du noch lang in diesem Schreibstil weitermachst.
miasanmia
miasanmia
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:27
sophi1, du hast keine MS und deshalb kannst du auch nicht wissen, wie MS´ler untereinander mit sich umgehen?
sophi1 22.07.2020 14:30
Ich kenne keine Kategorie MS-Mensch
, nur Menschen und das sagt doch alles.
Es zupfen sich hält die wenigsten gern an der eigenen Nase, miasan.
, nur Menschen und das sagt doch alles.
Es zupfen sich hält die wenigsten gern an der eigenen Nase, miasan.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:30
Eluveitie, schon Feierabend oder schreibst du wieder während deiner Arbeitszeit auf Kosten meinereiner? Übrigens, hast in Frankfurt und Stuttgart mal wieder unter den Event-Manager falsche Signale gesetzt? 😅
lockedj 22.07.2020 14:31
´Fatigue´ ist kein Symptom, welches bei der Bestimmung des Behinderungsgrades eine Rolle spielt.
Junggebliebene 22.07.2020 14:32
@mia...einfach nur widerlich und menschenverachtend Deine Äußerungen hier im Blog.
Alemanne 22.07.2020 14:32
Also ich habe keine Probleme mit der Hitze bin aber auch kein MS-ler. "Nur" Paraparese und rheumatoide Arthritis. Und ja ich hab einen e-motion von Alber! Bin sehr zufrieden, einzig allein was stört das ich ihn alle zwei Tage aufladen muß.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:33
sophi1, dann geh mal auf die Pflegestationen von schwerstbetroffenen MS-Patienten und da sind auch leider Jungbetroffene darunter; was wollt ihr mir über MS erzählen?
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:33
Panki hat gewiss gute Gründe, die aber uns Uwe nix angehen. Wer hier ein Maximum an "Dümmst", "verblödet" und "krank" raushaut, ist doch wohl der selbsternannte Besserbayer.
"Krankheit der Tausend Gesichter": Die Fratze [d.h. Denke] von dem hohlen Raser, Eisesser und Linkkopierer haben wir bei HL doch genügend kennengelernt.
"Krankheit der Tausend Gesichter": Die Fratze [d.h. Denke] von dem hohlen Raser, Eisesser und Linkkopierer haben wir bei HL doch genügend kennengelernt.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:33
Pascal, wenn ich dein selbst angeführtes Beispiel des Umgangs miteinander aufgreife, bist du der Geisterfahrer unter den MS-Erkrankten hier.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:35
lockedj, du schreibst hier einen derartigen Quatsch über die MS; das ist unerträglich!
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:38
Hauptsache Du hast Ahnung Miasanmia
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:40
hasselklaus, du mit deinen dämlichen Stereotypen u.a. auch mit: "MS. die Krankheit mit den 1000 Gesichtern" Hast du sie denn jemals real gesehen diese "1000 Gesichter" bzw. selbst erlebt? Wer so einen Schwachsinn als Betroffener schreibt macht das unter Vorsatz oder er ist wirklich total verblödet!
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:41
Sterntaler, ja, das kann ich von mir mit Fug und Recht behaupten!
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:41
Schönen Tag!
sophi1 22.07.2020 14:41
Miasan, ich weiß, es ist eine Sch..Krankheit, die bei jedem anders verläuft.
Das gibt aber hier niemanden das Recht, andere zu beleidigen auch nicht dir.
Manchmal hat man Angst und beißt um sich. Bringt nichts und ist auch nicht das Thema oder die Frage von Ulla.
Das gibt aber hier niemanden das Recht, andere zu beleidigen auch nicht dir.
Manchmal hat man Angst und beißt um sich. Bringt nichts und ist auch nicht das Thema oder die Frage von Ulla.
Eluveitie 22.07.2020 14:45
1000 Gesichter vs. Stereotyp, man sollte die Bedeutung von Fremdwörtern schon kennen, wenn man versucht sie gegen andere zu richten.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:46
@mia
mag sein das sophi keine ms hat, aber ms-ler oder nicht ms-ler, wir gehn untereinander nicht so um
mag sein das sophi keine ms hat, aber ms-ler oder nicht ms-ler, wir gehn untereinander nicht so um
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:47
@logge nur wenn uns mädels im nächsten gk hilfst 😉
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:50
hexle, mag eher sein, dass Pascal keine hat, so schlecht wie er sich damit auskennt
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 14:53
Das Bild mit den 1000 Gesichtern ist ein feststehendes Synonym, um zusammenfassend die unterschiedlichen Symptome der Multiplen Sklerose beschreiben zu können. Haben diese Tichys und Hildmänner und all die [ALDI !] - Gesinnungsgenossen heute etwa frei ? Oder ist das Thema endlich ausgelutscht ? Wie Sterni schon sagte: "Hauptsache Du hast Ahnung, Miasanmia"
Ulla 22.07.2020 14:55
es tut mir echt leid, dass die einfachen Fragen eine derartig haarsträubende Diskussion auslöst.
Ich habe MS seit ich 18 bin und bestimmt schon einige der 1000 Gesichter kennengelernt aber das hier toppt vieles
Ich habe MS seit ich 18 bin und bestimmt schon einige der 1000 Gesichter kennengelernt aber das hier toppt vieles
hetty 22.07.2020 14:55
@mia, du schreibt um 14.02 an Rollihexle," in deinem Profil steht MS und Rollifahrer, unfassbar"; Was ist daran unfassbar??? Du bist unfassbar....beschämend...
lockedj 22.07.2020 15:07
@Hetty, frag nicht! Er is, glaub ich, eh weg. Was geht´s ihn überhaupt an, was wir in unser Profil schreiben!?
Das Wetter is gerade opti! Sonne, blauer Himmel, 25°, laues Lüftchen, Fenster alle uff 😊!
@Ulla: Ich habe eine gute Bekannte, die, als MS-Betroffene, solche Sachen und Hilfsmittel testen darf.
Ich kann mal ihre Erfahrungen, bei Gelegenheit rauswühlen.
@all: Das Wetter is gerade opti! Sonne, blauer Himmel, 25°,
laues Lüftchen, Fenster alle uff 😊!
Das Wetter is gerade opti! Sonne, blauer Himmel, 25°, laues Lüftchen, Fenster alle uff 😊!
@Ulla: Ich habe eine gute Bekannte, die, als MS-Betroffene, solche Sachen und Hilfsmittel testen darf.
Ich kann mal ihre Erfahrungen, bei Gelegenheit rauswühlen.
@all: Das Wetter is gerade opti! Sonne, blauer Himmel, 25°,
laues Lüftchen, Fenster alle uff 😊!
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 15:09
Ulla, bitte nicht auf das Thema beziehen! Mit langjähriger MS Erfahrungen hast du ja auch schon diesen Gewissen Schlag kennen gelernt. Normalerweise gehen MSler ja fürsorglich, verständnisvoll, und stützend mit einander um.
Thohom 22.07.2020 15:13
e-fix und e-motion sind Räder mit einem Nabenmotor. Die sorgen einfach für mehr Reichweite mit dem Rollstuhl. Natürlich machen sie das Gerät auch schwerer.
Mich hat das verwirrt, dass Du immer von Reifen geschrieben hast, Ulla.
Mich hat das verwirrt, dass Du immer von Reifen geschrieben hast, Ulla.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 15:35
Zum Thema, gerade das Fahren über Gegenstände, Steigungen und auf engem Raum soll von Vorteil sein. Für Strecke ist es wohl nichts. Es ist gut zu Überlegen dies über die Krankenkasse zu beziehen, gerade wenn du in nächster Zeit ein anders E-Mobil brauchst.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 17:21
gibt hier einige 🙂
Nordlicht1961 22.07.2020 17:25
Hallo, ich bin auch eine. Wollte zuerst gar nichts schreiben, weil in diesem Blog schon reichlich Wüstes geschrieben wurde. Aber es gibt hier viele Menschen, die okay sind. Die alle grüße ich mal!
lockedj 22.07.2020 17:29
Es gibt ganz schön viele hier. Wow, hätte ich nich gedacht 😲.
Huhu 🤗, Nordlicht, lieben Gruß zurück 😊.
Huhu 🤗, Nordlicht, lieben Gruß zurück 😊.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 17:42
Jetzt habe ich eine Frage zu MS. 2010 hatte ich einen Zusammenbruch, wurde ins Kh gefahren mit dem Rotkreuz. Daraufhin wurde mir am Kopf eine Kernspintomographie gemacht. Bei der Visite erklärte mir der Arzt, es wurde MS festgestellt. Was sie dringend machen müssten, mir Nervenwasser ziehen. Das verneinte ich. Im Arztbericht, den ich mitbekommen habe für den Hausarzt stand auch, dass man MS festgestellt hat. Warum besteht der Artzt darauf, dass man Nervenwasser ziehen soll um Genaueres festzustellen wegen MS. Verstehe das nicht. Habt ihr da solche Erfahrungen auch gemacht.? Muß ich wirklich mir Nervenwasser ziehen lassen ?
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 17:44
@Ulla
Danke für Deinen MS Blog🙂
Danke für Deinen MS Blog🙂
Nordlicht1961 22.07.2020 17:47
Der Befund aus dem Nervenwasser ist ein wichtiger Baustein für die Erstellung der Diagnose MS. Nur aufgrund von MRT-Bildern ist das etwas dünne.
Ja, habe ich machen lassen, schön ist anders. Lass es nur von jemandem machen, der das gut kann!
Hast du denn typische Symptome?
Ja, habe ich machen lassen, schön ist anders. Lass es nur von jemandem machen, der das gut kann!
Hast du denn typische Symptome?
lockedj 22.07.2020 17:54
Liebe Janischka, nur mit der MRT lässt sich nicht eindeutig beweisen, ob es MS ist.
Du musst nicht zwingend eine Lumbalpunktion machen lassen, aber es ist notwendig, um die Diagnose aus der MRT zu bestätigen, oder vlt. sogar zu widerlegen.
Guck mal bei:
https://www.msundich.de/ms-wissen/diagnose-der-ms/liquoruntersuchung
Du musst nicht zwingend eine Lumbalpunktion machen lassen, aber es ist notwendig, um die Diagnose aus der MRT zu bestätigen, oder vlt. sogar zu widerlegen.
Guck mal bei:
https://www.msundich.de/ms-wissen/diagnose-der-ms/liquoruntersuchung
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 17:59
Ich habe Symptome und Zeichen verdängt😒
Traue mich nicht noch mal zu einer Untersuchung 😥
Der Artzt meinte 2010 wenn die wiederkehrenden Schüben auftauchen sollte ich melden. Bis jetzt konnte ich ohne untersuchung gut damit umgehen.
Stimmt das das (Schübe anzeichen typische Symptome) für MS ist ?
Traue mich nicht noch mal zu einer Untersuchung 😥
Der Artzt meinte 2010 wenn die wiederkehrenden Schüben auftauchen sollte ich melden. Bis jetzt konnte ich ohne untersuchung gut damit umgehen.
Stimmt das das (Schübe anzeichen typische Symptome) für MS ist ?
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 18:02
@lockedj
Genau eine Lumbalpunktion sollte ich machen. Bin aber aus den Kh raus weil ich Angst hatte.
Eine bekannte von mir hatte es schon 3 Mal machen lassen mit nach schäden.
Genau eine Lumbalpunktion sollte ich machen. Bin aber aus den Kh raus weil ich Angst hatte.
Eine bekannte von mir hatte es schon 3 Mal machen lassen mit nach schäden.
lockedj 22.07.2020 18:07
Das können schon typische Symptome sein! Es gibt aber verschiedene MS, und verschiedene Symptome. Ich habe z. B. gar keine ´Schübe´, aber trotzdem MS. Es ist schon kompliziert, da muss man sich erst einmal ´durcharbeiten´.
Das hier zu erklären, wäre dann doch etwas aufwendig
Das hier zu erklären, wäre dann doch etwas aufwendig
Nordlicht1961 22.07.2020 18:09
Ach ja, Ulla- zu deiner Eingangsfrage: Nach den zwei heißen Sommern in den letzten beiden Jahren war ich schon richtig in Sorge, wie der jetzige wohl wird, denn zu viel Hitze mag ich nicht (bis 25 Grad ist es okay). Habe zwar nicht das Uthoff-Syndrom (worüber ich heilfroh bin), aber starke Hitze ist sooo anstrengend, bin dann oft sehr müde, das schrieb bereits jemand. Schwüle Hitze empfinde ich als noch unangenehmer als trockene. Das kann aber auch mit dem Alter zusammenhängen, meine älteren Nachbarn stöhnen auch über Hitze, obwohl niemand von ihnen MS hat. Und ich freue mich über diesen bisher schönen norddeutschen Sommer! Passt!
Mit dem Rollstuhl-Antrieb kenne ich mich nicht aus.
Mit dem Rollstuhl-Antrieb kenne ich mich nicht aus.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 18:13
@lockedj Danke vertändlich.!!
Diese Veränderungen des Nervenwassers lassen sich besonders gut während eines Schubes oder einer Krankheitsverschlechterung nachweisen.
Habe mir Deinen Link druchgelesen. Jetzt verstehe ich, warum die Ärzte Lumbalpunktion machen wollten wärend der zeit wo ich die ´Schübe´hatte.
Diese Veränderungen des Nervenwassers lassen sich besonders gut während eines Schubes oder einer Krankheitsverschlechterung nachweisen.
Habe mir Deinen Link druchgelesen. Jetzt verstehe ich, warum die Ärzte Lumbalpunktion machen wollten wärend der zeit wo ich die ´Schübe´hatte.
Siebenpunkt 22.07.2020 18:14
Hallo Janitschka, Nervenwasser bzw Liquor braucht man, um die Diagnose und den Schweregrad der MS bestimmen zu können. Weil bei MS bestimmte Eiweißkörper im Liquor zu finden sind. Der Liquor würde also ins Labor geschickt werden und dort würde man die angeforderten Parameter bestimmen. Der Arzt hätte dann mit dem Befund etwas in der Hand, womit man über die Behandlung besser nachdenken könnte.
Wo regelmäßig Lumbalpunktionen gemacht werden, läuft es so gut wie reibungslos, aber etwas unangenehm ist es auf jeden Fall.
Ich würde es mir vom Arzt genau erklären lassen, und nachfragen, wieso und warum.
Wo regelmäßig Lumbalpunktionen gemacht werden, läuft es so gut wie reibungslos, aber etwas unangenehm ist es auf jeden Fall.
Ich würde es mir vom Arzt genau erklären lassen, und nachfragen, wieso und warum.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 18:15
@Jani: Angst ist ein schlechter Ratgeber ! Neben dem Link von Lockedj kann auch dieser, wie die gesamte DMSG, empfohlen werden:
https://www.dmsg.de/multiple-sklerose-infos/was-ist-ms/
https://www.dmsg.de/multiple-sklerose-infos/was-ist-ms/
sophi1 22.07.2020 18:24
https://www.multiple-sklerose-e-v.de/zeitschrift-blickpunkt
S.o. auch empfehlenswert oder Lektüre von Dr. Terry Wahls , ach und danke für
die Empfehlung. Wir haben die Ernährungsratschläge regelrecht inhaliert.lol
S.o. auch empfehlenswert oder Lektüre von Dr. Terry Wahls , ach und danke für
die Empfehlung. Wir haben die Ernährungsratschläge regelrecht inhaliert.lol
Steinbock75 22.07.2020 18:26
Hey Janischka,
hatte solche Lumbalpunktion auch schon , zwar nicht wegen MS. Wenn der Arzt im Krankenhaus das schon öfter gemacht hat, wird das schon gut gehen. Ich hab zwar erstmal eine gehabt, die das wohl nicht so drauf hatte aber dann hat es ein andere übernommen und es ging mir hinterher, mal abgesehen von Kopfschmerzen, gut.
hatte solche Lumbalpunktion auch schon , zwar nicht wegen MS. Wenn der Arzt im Krankenhaus das schon öfter gemacht hat, wird das schon gut gehen. Ich hab zwar erstmal eine gehabt, die das wohl nicht so drauf hatte aber dann hat es ein andere übernommen und es ging mir hinterher, mal abgesehen von Kopfschmerzen, gut.
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 18:33
hatte schon paar die erste mit knapp 4
(Nutzer gelöscht) 22.07.2020 18:33
10 Jahre ohne Schub kann vorkommen. Bei mir würde die Lumbalpunktion zwei mal vorgenommen. Krankenhaus und einmal in einer speziallisierten Praxis. (kein normaler Neurologe) Mich wundert aber das bei dir MS diagnostiziert wurde ohne einer Lumbalpunktion wurde früher keine MS diagnostiziert. MS ist schwer eindeutig nach zu weissen.nimmst du Medikamente (Nebenwirkungen), da würde ich mir es nochmal überlegen mit der Lumbalpunktion. Ich gehe auch nicht zu einem normalen Neurologen (kennen sich häufig nicht so aus) lieber zu einer Schwerpunktpraxis. Und ab und zu eine zweite Meinung einholen.
Jetzt
Im Sommer kom ich bis knapp 30 Grad relativ zurecht. Ich versuche natürlich Anstrengungen/Sport an diesen Tagen zu minimieren. Bescheiden ist es wenn die Temperaturen über mehrere Wochen so hoch sind. Habe meine Wohnung für solche Temperaturen auch etwas vorbereitet. e-Motion?? 😊🤭 das meinst du ja nicht.